home All News open_in_new Full Article

Jede Woche zählt: Schartnerin kämpft für Kinder mit seltenem Gendefekt

SCHARTEN. Michaela Weigl begleitet ihre Tochter Maria seit 32 Jahren durch die seltene Krankheit MPS und fordert ein lebensrettendes Neugeborenen-Screening zur Früherkennung.


today 2 w. ago attach_file Society

attach_file Society
attach_file Society
attach_file Society
attach_file Society
attach_file Society
attach_file Society
attach_file Society
attach_file Society
attach_file Society
attach_file Society
attach_file Society
attach_file Society
attach_file Society
attach_file Society
attach_file Society
attach_file Society
attach_file Society
attach_file Society
attach_file Society
attach_file Society


ID: 273027808
Add Watch Country

arrow_drop_down