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Las cifras sobre las enfermedades raras que demuestran que no se invierte lo suficiente: se espera seis meses por un diagnóstico

“La investigación en enfermedades raras es insuficiente, tenemos que incrementar la inversión pública y generar sistemas de incentivación para que entre el sector privado”. Es la reclamación de Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), asociación que este miércoles en Madrid presentó la Declaración Institucional por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que este año tiene relación directa con Asturias: el próximo 4 de marzo la entidad celebrará en el Auditorio de Oviedo su gala anual, un acto en el que se espera con la asistencia de la Reina Letizia.


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