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Familias, ante la vulneración de la ley ELA: "Es un despropósito"

Señalando letra a letra con panel, al apenas poder hacer uso del lector ocular en la actualidad, José Juan Rodríguez es un paciente del área sanitaria de Vigo verdaderamente generoso que no solo comparte su opinión sobre el hecho de que el Estado, tras haber anunciado a bombo y platillo su aprobación el pasado mes de noviembre, siga incumpliendo la ley ELA por "falta de financiación", sino que también arroja un análisis crítico sobre la compleja realidad con la que conviven familiares y pacientes como él, diagnosticados con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que si bien agradecen todos los avances y derechos conquistados gracias a la lucha de muchos, siguen viéndose en la tesitura de tener que salvar grandes barreras.


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