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Niñez con hipofosfatemia ligada al cromosoma XLH: una enfermedad rara, sin acceso a medicina

En Ecuador, decenas de familias libran una batalla silenciosa contra una enfermedad rara e invisible: la hipofosfatemia ligada al cromosoma XLH. Se trata de un trastorno genético que suele manifestarse desde los 3 a 6 meses de edad, cuando los padres empiezan a notar que algo no anda bien: el bebé no crece al ritmo … La entrada Niñez con hipofosfatemia ligada al cromosoma XLH: una enfermedad rara, sin acceso a medicina se publicó primero en Diario El Mercurio.


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