1 week ago
Thomas (3) heeft dwerggroei, maar groeimedicijn wordt niet vergoed
"Dit is mijn zoontje Thomas. Hij is drie jaar oud. Ondeugend, slim, grappig en geboren met achondroplasie." Zo begint de aangrijpende oproep van Renee Heerkens uit Tilburg. Via een petitie vraagt ze aandacht voor een medicijn dat haar zoon en andere kinderen met dwerggroei goed kunnen gebruiken. In andere landen is het al op de markt, maar in Nederland wordt het nog niet voorgeschreven. In Nederland worden maar zeven kinderen per jaar geboren met Achondroplasie (AP), de meest voorkomende vorm van dwerggroei. Gemiddeld worden ze zo'n 127 centimeter lang. Moeder Renee merkt dat het dagelijkse leven van haar zoontje nu al lastiger is dan voor kinderen van gemiddelde lengte. "Hij kan niet zonder trapje naar het toilet, hij kan niet bij de deurklink en fietsen kan alleen op een aangepaste fiets", legt ze uit. "De wereld is niet ingericht op kinderen zoals hij. Mensen spreken hem soms aan alsof hij een baby is. En hij vraagt dan: 'Waarom praten ze zo stom tegen mij?' Dat breekt je hart." ...
Politics