неделю назад Фонд «Круг добра» помог 98 детям из Чувашии получить дорогие лекарства

По данным Минздрава республики, в 2024 году 98 детей из Чувашии были обеспечены жизненно важными препаратами для лечения тяжелых и редких заболеваний благодаря фонду «Круг добра»

Культура

2 недель назад За 2024 год 14 редких заболеваний вошли в перечень фонда "Круг добра"

Среди них хроническая реакция "трансплантат против хозяина", гемофилия B, патология клапанов сердца у детей, требующая протезирования, мышечная дистрофия Дюшенна

События

2 недель назад Педиатрический университет помог младенцу с редким сердечным заболеванием

Врачи Педиатрического университета успешно провели сложную операцию. Они боролись за жизнь трехмесячного малыша с редким нарушением сердца – полным сосудистым кольцом. Об этом сообщили в пресс-службе медучреждения.

События

2 недель назад В ГД одобрили проект о выделении средств регионам на лекарства тяжелобольным

В настоящее время количество граждан, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими заболеваниями, составляет более 21 тыс. человек

Экономика

2 недель назад Комитет ГД одобрил законопроект о выделении средств регионам на лекарства

По данным пояснительной записки, число граждан, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими заболеваниями, составляет более 21 тыс. человек

Экономика

3 недель назад Екатеринбургские медики спасли пациентку с редким заболеванием

Врачи Городской клинической больницы №40 с коллегами из Свердловской областной клинической больницы №1 провели серию сложнейших операций  пациентке с болезнью Виллебранда

Наука

3 недель назад Собственный препарат сделает терапию СМА доступнее для российских пациентов

Ровно год назад в России появился собственный препарат для лечения СМА — спинальной мышечной атрофии. Речь идет об очень редком или орфанном заболевании. В среднем во всем мире с таким диагнозом рождается один ребенок на 8000−9000 новорожденных. В чем коварство СМА, и что изменилось в ее терапии за последний год в нашей стране, — в материале «Газеты.Ru».

Наука

3 недель назад Рязанские врачи провели операцию на сердце у пациентки с редким заболеванием

Рязанские кардиохирурги спасли жизнь 74-летней женщины с редкой патологией

Наука

4 недель назад Пациентке с многоводием провели амниоредукцию в перинатальном центре Рязани

Врачи Рязанского перинатального центра провели успешную амниоредукцию у женщины с диагнозом многоводие

Экономика

4 недель назад Девочка с «маской Бэтмена» вновь прибыла в Россию для продолжения лечения

Юная жительница США Луна Феннер, известная как девочка с «маской Бэтмена» из-за редкого кожного заболевания, вернулась в Санкт-Петербург, чтобы продолжить курс лечения в одной из клиник города. Семья добиралась до России около суток с пересадкой в Турции.

Общество